Katy Lísias Gondim Dias de Albuquerque
Professora Universitária
Professora Associada da Universidade Federal da Paraíba. Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal da Paraíba (2000), Mestrado (2002) e Doutorado (2006) em Farmacologia de Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos pela Universidade Federal da Paraíba em colaboração com Universidade de São Paulo (USP- Ribeirão Preto). Chefe da Disciplina de Farmacologia e fundadora da Disciplina Sistema Endocanabinoide e Perspectivas Terapêuticas da Cannabis Sativa L e seus derivados, em 2019, primeira disciplina sobre Cannabis em Universidade Pública (UFPB) do país ofertada para os cursos de Medicina, Biomedicina, Farmácia, Enfermagem, Odontologia, Nutrição, Fonoaudiologia, Terapia Ocupacional e Biotecnologia. Fundadora e Coordenadora do PEXCANNABIS UFPB (Pesquisa e Extensão em Cannabis Medicinal da UFPB). Professora do Programa de Pós-Graduação em Cannabis Sativa da Sociedade Brasileira de Estudos da Cannabis (SBEC). Participa como Professora convidada do Programa de Pós-Graduação em Neurociência Cognitiva e Comportamento e do Programa de Pós-Graduação em Psicologia Social da Universidade Federal da Paraíba. Fundadora, em 2018, da Sociedade Brasileira de Estudos da Cannabis - SBEC. Editora-chefe da Revista Brasileira de Cannabis. Membro do comitê Científico da Liga Canábica da Paraíba. Pesquisadora do Centro de Pesquisa Clínica do Hospital Universitário Lauro Wanderley/EBSERH/UFBP. Possui experiência em Pesquisa Clínica, Atenção Farmacêutica, Farmácia Clínica e Acompanhamento Farmacoterapêutico. Vem atuando em Pesquisa clínica com produtos à base de Cannabis sativa em diferentes doenças: Epilepsia Refratária, Transtorno do Espectro Autista (TEA), Epidermólise Bolhosa (EB) e na área da Odontologia. É membro do NDE do Curso de Biomedicina da Universidade Federal da Paraíba. Possui experiência em Pesquisa na área não-clínica em Farmacologia Cardiovascular, com ênfase em Farmacologia Cardiorenal, atuando principalmente nos seguintes temas: alteração da pressão arterial, do cronotropismo e inotropismo cardíaco, vasodilatação, artéria aorta e mesentérica isoladas de rato, coronária de porco, óxido nítrico, cálcio, modelos de hipertensão (L-NAME e 2R-1C) e outros mecanismos de sinalização celular.
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